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    Cruz Blanca deberá pagar tratamiento a joven con Síndrome de Morquio

    Así lo determinó la Corte de Apelaciones de Santiago, que acogió el recurso de protección a favor de Fabián Ibarra, de 17 años.

    Cruz Blanca deberá pagarle el tratamiento a Fabián Ibarra de 17 años, que padece Síndrome de Morquio.

    Así lo decidió la Corte de Apelaciones de Santiago, tras acoger un recurso de protección que la familia del joven había presentado ante la negativa de la isapre.

    La entidad deberá entregar el medicamento Elosufalsa Alfa - Vimizim bajo la modalidad de Cobertura Adicional para Enfermedades Catastróficas a Ibarra.

    El abogado, Esteban Barra, dijo que este fallo "marca un precedente muy importante para las enfermedades raras en cuanto de él se desprende la plausibilidad de suministrar un medicamento sin previo registro, pero con autorización expresa del ISP y que, a su vez, no existe norma especial que haga modificar esa conclusión para el caso de la Cobertura Adicional para Enfermedades Catastróficas (CAEC)".

    La enfermedad de Morquio es una patología multisistémica que ocasiona malformaciones óseas, talla baja y daño respiratorio y cardíaco, entre otros problemas.
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